img
نوع العقدنوع العقددوام كامل
طبيعة الوظيفةطبيعة الوظيفةبالموقع
الموقعالموقعجدة
About the Role:
GSK Saudi Arabia is dedicated to supporting Vision 2030 and the Saudi Arabian National Agenda, including Saudization. We are seeking a Quality Control Microbiologist to join our team in Jeddah, Makkah. As a crucial part of our renowned pharmaceutical company, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements through various testing methodologies.

Key Responsibilities:
  • Adhere to EHS guidelines in the analytical laboratory and facility.
  • Ensure compliance with GMP, QMS, and local regulatory standards.
  • Conduct chemical and microbiological testing for stability samples, finished products and raw materials.
  • Prepare necessary documentation for testing and maintain detailed records.
  • Oversee calibration and maintenance of laboratory equipment.
  • Manage inventory of chemicals and glassware.
  • Deliver training as required and ensure adherence to quality standards.
  • Identify and escalate risks to line management as necessary.
  • Maintain a safe and compliant laboratory environment.

Why You?
We require candidates with:
  • Bachelor’s degree in Chemistry, Microbiology, Biochemistry, or Pharmacy.
  • 24 years of relevant experience.
  • Proficiency in English (speaking, writing, and reading).
  • Knowledge of EHS, GMP, and GLP.
  • Strong analytical and problem-solving skills.
  • Computer skills (Word, Excel, PowerPoint).

Why GSK?
Join us in our mission to unite science, technology, and talent to get ahead of disease together. By working at GSK, you’ll be in an environment that nurtures growth and values every individual's contribution. If you share our vision, we invite you to apply today.

متطلبات الوظيفة

  • لجميع الجنسيات
  • لا تتطلب خبرة
Saud

وظائف مشابهة

مراقب الجودة

📣 إعلان

جامجوم فارما

دوام كامل
انضم إلى جمجوم فارما كمدير تنفيذي أول - مراقبة الجودة!
في جمجوم فارما، واحدة من الشركات الرائدة في صناعة الأدوية في منطقة إفريقيا وآسيا، نحن نبحث عن مدير تنفيذي أول مكرس لقسم مراقبة الجودة. تركيزنا على الابتكار والجودة أدى إلى نمو سريع وقبول سوقي لدينا في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا ورابطة الدول المستقلة.

ملخص الدور:
سيتولى المدير التنفيذي الأول إجراء تحليلات كيميائية روتينية وغير روتينية للمنتجات الضخمة والوسيطة والمنتهية لضمان الامتثال للمواصفات المحددة. ستعمل وفقًا للإجراءات التشغيلية القياسية المعمول بها (SOPs) وتقوم بإجراء اختبارات حرجة على عينات البضائع المنتهية.

المسؤوليات:
  • إجراء تحليل للمنتجات المنتهية وفقًا للتحليلات المجدولة، مع التركيز على النتائج النهائية.
  • إدارة مخزون المختبر، بما في ذلك الزجاجيات والأدوات المكتبية.
  • دعم العمل عبر الأقسام عندما تكون الأدوات غير متاحة.
  • تقديم التدريب للمتدربين على التقنيات التحليلية.
  • المشاركة في تكامل البيانات والوظائف المتعلقة بـ SAP.
  • ضمان الامتثال لمعايير cGMP/GLP في المختبر.
  • الحفاظ على ممارسات الوثائق وإدارة المعايير المرجعية والمواد الكيميائية.
  • رفع تقارير عدم المطابقة (OOS) في الوقت المناسب.
  • إجراء اختبارات على عينات الشكاوى من السوق حسب الحاجة.
  • إجراء فحوصات صيانة دورية للأدوات التحليلية.
  • المساعدة في عمليات الشراء للأدوات والمواد الكيميائية في المختبر.
  • إعداد متطلبات المستخدمين للنفقات الرأسمالية المعتمدة.
  • تسهيل نقل طرق التحليل بين المختبرات.

المؤهلات:
  • درجة البكاليريوس أو الماجستير في الكيمياء.
  • من 56 سنوات من الخبرة في مراقبة جودة الأدوية.
  • وعي أساسي بسلامة الحرائق.
  • معرفة بالمنتجات الصيدلانية ومتطلبات الامتثال التنظيمي.
  • مهارات تحليل البيانات والملاحظة القوية.

breifcase0-1 سنة

locationجدة

منذ 13 يوم