Human Resources Analyst (Tamheer)📣 إعلان

نبذة عن الدور

تتولى شركة Qiddiya، وهي مشروع ضخم ورائد ضمن رؤية السعودية 2030، مسؤولية تطوير وجهة ترفيهية وثقافية ونمط حياة فريدة. يشغل مدير المشتريات هذا المنصب دوراً محورياً في دعم محفظة الضيافة للمشروع الذي تبلغ قيمته مليارات الدولارات، وذلك من خلال ضمان فعالية عمليات الشراء. سيقود شاغل الوظيفة وظيفة المشتريات عبر مشاريع متعددة، مع التركيز على تحقيق التميز التشغيلي والمواءمة الاستراتيجية مع أهداف المؤسسة الشاملة. يتضمن ذلك تطوير وتنفيذ استراتيجيات شراء قوية، وإدارة علاقات الموردين الرئيسيين، والإشراف على دورة الشراء بأكملها لضمان التسليم في الوقت المحدد للمواد والخدمات عالية الجودة.

المهام والمسؤوليات الرئيسية

• المساهمة في تطوير استراتيجيات شراء شاملة تتماشى مع أهداف المشروع، مع التركيز على كفاءة التكلفة ورضا أصحاب المصلحة وتسليم الخدمات في الوقت المناسب.
• التعاون الوثيق مع فرق المشروع لفهم احتياجاتهم من المشتريات بشكل كامل ووضع خارطة طريق واضحة لجميع أنشطة الشراء، بما في ذلك تحديث وجدولة أحداث المناقصات وإعداد التقارير المتعلقة بها.
• إجراء تقييمات شاملة للسوق لتحديد الموردين المحتملين والتفاوض على العقود التي تحقق أفضل قيمة للمؤسسة.
• بناء والحفاظ على علاقات قوية وتعاونية مع الاستشاريين والمقاولين والموردين الرئيسيين لضمان سلسلة توريد موثوقة وتنافسية.
• إدارة عملية تجميع وإصدار وثائق المناقصات للسوق، والإشراف على عملية المناقصات لضمان أن تقارير توصية منح العقود تحدد بوضوح الخيار الأفضل قيمة للمؤسسة.
• تنفيذ مبادرات التحسين المستمر التي تركز على تعزيز أداء الموردين وتحسين عمليات الشراء وفقاً للتعديلات المعتمدة من شركة رؤية للاستثمار (QIC).
• تقديم التوجيه والإدارة لفريق المشتريات في جميع الجوانب التشغيلية، وضمان سير العمل بكفاءة والاستخدام الفعال لأنظمة تخطيط موارد المؤسسات (ERP) الخاصة بالمشتريات.
• مراقبة جميع أنشطة الشراء لضمان الالتزام الصارم بالمتطلبات الميزانية والامتثال الكامل للمعايير القانونية ومعايير الحوكمة.
• تسهيل تدريب الموظفين على المشتريات لتعزيز مهاراتهم ومعرفتهم بممارسات الشراء الفعالة واستخدام أنظمة المشتريات.
• ضمان إجراء جميع أنشطة الشراء بما يتوافق تماماً مع عمليات وإجراءات الشركة للحفاظ على الامتثال والحوكمة.
• التعاون مع الفرق متعددة الوظائف والإدارة العليا لضمان توافق جهود المشتريات استراتيجياً مع أهداف المنظمة العامة.
• تقديم تحديثات منتظمة حول أداء المشتريات والمبادرات الاستراتيجية لجميع أصحاب المصلحة المعنيين.

المؤهلات والمتطلبات

• درجة البكالوريوس في مسح الكميات، إدارة الإنشاءات التجارية، إدارة سلسلة التوريد، إدارة الأعمال، أو مجال ذي صلة وثيقة.
• شهادة مهنية مثل CIPS (المعهد المعتمد للمشتريات والإمداد) أو مؤهل معادل تعتبر ذات قيمة عالية.
• خبرة لا تقل عن 5 سنوات في إدارة المشتريات أو إدارة سلسلة التوريد، مع تفضيل الخبرة في المشاريع واسعة النطاق في قطاعات الإنشاءات، الضيافة، أو الصناعات المماثلة.

المهارات المطلوبة

• الكفاءة في تطوير وتنفيذ استراتيجيات الشراء.
• قدرات قوية في إدارة علاقات الموردين.
• خبرة في إدارة عمليات المناقصات.
• مهارة في إجراء تقييمات السوق.
• قدرة مثبتة في التفاوض على العقود.
• فهم شامل لمبادئ إدارة سلسلة التوريد.
• خبرة في منهجيات التحسين المستمر.
• مهارات فعالة في إدارة الفريق.
• كفاءة في إدارة الميزانية.
• معرفة قوية بلوائح الامتثال.
• خبرة في تقديم التدريب.
• قدرات ممتازة في إدارة أصحاب المصلحة.

بيئة العمل والموقع

يشغل هذا المنصب دوراً بدوام كامل في الرياض، المملكة العربية السعودية. يمثل هذا الدور فرصة مهمة للمساهمة كجزء لا يتجزأ من أحد أكثر مشاريع تطوير المدن طموحاً وتحولاً في المملكة العربية السعودية.

نبذة عن الدور

تبحث شركة Range Speed، وهي مزود خدمة سيارات متميز في الرياض بالمملكة العربية السعودية، عن مهندس سيارات متخصص للانضمام إلى فريقها. تتخصص الشركة في سيارات رانج روفر ولاند روفر وجاكوار، وتقدم خدمات شاملة للإصلاح والصيانة وقطع الغيار الأصلية. هذا الدور بدوام كامل وعلى أرض الواقع مثالي لشخص لديه أساس قوي في هندسة السيارات، ويتطلع للعمل مع أدوات تشخيص متقدمة وتقنيات خاصة بالعلامات التجارية في بيئة سريعة الوتيرة تعزز التميز التقني والتعلم المستمر.

مسؤوليات مهندس السيارات

سيكون مهندس السيارات في Range Speed عنصراً أساسياً في تشخيص وحل المشكلات الميكانيكية والكهربائية والإلكترونية المعقدة في السيارات الفاخرة. سيقوم بأداء مجموعة من مهام الصيانة، ودعم أنشطة الإصلاح، وتحليل بيانات أداء المركبات لضمان السلامة والموثوقية والكفاءة المثلى، مع الالتزام بالمعايير والإجراءات المعتمدة من الشركة المصنعة.

• تشخيص وحل المشكلات الميكانيكية والكهربائية والإلكترونية في سيارات رانج روفر ولاند روفر وجاكوار باستخدام الأدوات والإجراءات المعتمدة من الشركة المصنعة.
• أداء مهام الصيانة الروتينية والمعقدة للمركبات.
• دعم أنشطة الإصلاح من خلال توفير الخبرة الفنية والحلول.
• تحليل بيانات أداء المركبات لضمان السلامة والموثوقية والكفاءة.
• التعاون مع مستشاري الخدمة والفنيين لتطوير خطط إصلاح فعالة.
• توثيق جميع الأعمال المنجزة بدقة ضمن أنظمة الخدمة.
• ضمان الامتثال لجميع معايير الجودة والسلامة طوال عملية الإصلاح.
• التوصية بالحلول التقنية لمبادرات التحسين المستمر.
• المشاركة في برامج التدريب المستمر لتعزيز المهارات التقنية.
• البقاء على اطلاع دائم بتقنيات السيارات الجديدة والتحديثات الخاصة بالعلامات التجارية لرانج روفر ولاند روفر وجاكوار.

المؤهلات والمتطلبات الأساسية

يجب أن يمتلك المرشح الناجح أساساً قوياً في مبادئ هندسة السيارات وأنظمة المركبات، بالإضافة إلى خبرة عملية في التعامل مع المركبات الحديثة واستخدام أدوات التشخيص المتقدمة. القدرة على استكشاف المشكلات الميكانيكية والإلكترونية المعقدة وإيجاد حلول لها أمر ضروري. كما يتطلب الدور فهماً قوياً للإلكترونيات في المركبات، بما في ذلك المستشعرات ووحدات التحكم وأنظمة الأسلاك وبرامج التشخيص.

• أساس قوي في مبادئ هندسة السيارات وأنظمة المركبات.
• خبرة في العمل مع المركبات الحديثة واستخدام أدوات التشخيص المتقدمة.
• إتقان استكشاف المشكلات الميكانيكية والإلكترونية المعقدة.
• القدرة على تفسير بيانات المركبات واتخاذ قرارات مستندة إلى الأدلة.
• معرفة قوية بإلكترونيات المركبات، بما في ذلك المستشعرات ووحدات التحكم وأنظمة الأسلاك وبرامج التشخيص.
• مهارات اتصال واضحة ومهنية للتعاون الفعال مع الفريق، وشرح الجوانب التقنية، وتوثيق العمل.
• الإلمام بلوائح السلامة وأفضل ممارسات الورش ومعايير مراقبة الجودة.
• القدرة على إدارة مهام متعددة بفعالية والتكيف مع بيئة ورشة عمل سريعة الوتيرة.

المهارات الفنية والمهنية

تتطلب هذه الوظيفة مجموعة من المهارات التقنية والمهنية لضمان تقديم خدمة عالية الجودة. تشمل المهارات الأساسية هندسة السيارات، وفهم أنظمة المركبات، وإتقان استخدام أدوات التشخيص وبرامجها. كما أن القدرة على التحليل وتفسير البيانات، وفهم إلكترونيات المركبات، والالتزام بلوائح السلامة وأفضل ممارسات الورش، كلها عوامل أساسية للنجاح في هذا الدور.

• هندسة السيارات
• أنظمة السيارات
• أدوات التشخيص
• مهارات تحليلية
• إلكترونيات المركبات
• برامج التشخيص
• مهارات الاتصال
• لوائح السلامة
• أفضل ممارسات الورش
• عمليات مراقبة الجودة

معلومات إضافية عن الوظيفة

هذه الوظيفة بدوام كامل تتطلب التواجد في مقر العمل بالرياض، المملكة العربية السعودية. يتطلب الدور الحصول على درجة البكالوريوس في هندسة السيارات، أو الهندسة الميكانيكية، أو مجال ذي صلة وثيقة، أو خبرة عملية مكافئة. تعتبر الخبرة السابقة مع المركبات الأوروبية الفاخرة مثل رانج روفر، لاند روفر، جاكوار، أو علامات تجارية مماثلة ميزة إضافية. يتراوح نطاق الخبرة المطلوبة من 0 إلى 1 سنة.

نبذة عن الدور

تجري AstraZeneca تحولاً هاماً في المملكة العربية السعودية، مدفوعة بالالتزام بتطوير الرعاية الصحية والابتكار والنمو المستدام. كجزء من هذا التطور، نبحث عن مساعد توليد الأدلة الطبية للانضمام إلى فريقنا عالي الأداء في الرياض. هذا الدور محوري لضمان التنفيذ الناجح للدراسات السريرية، والمساهمة في مهمتنا لاكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الموصوفة لبعض أخطر الأمراض في العالم. سيتم تمكينك من تجاوز الضوضاء وإحداث تغيير حقيقي، مستفيداً من مرونتنا وتركيزنا العلمي لاكتشاف الفرص والانتقال إلى مجالات جديدة. تتيح هذه الوظيفة فرصة لتكون جزءاً من بيئة ديناميكية تتطلب محترفين ذوي رؤية ومرونة، مدفوعين لتشكيل مستقبل الرعاية الصحية في المملكة العربية السعودية. ستلعب دوراً رئيسياً في تقديم المكونات الملتزم بها للدراسات السريرية المتوافقة وفقاً للموارد والميزانية والجداول الزمنية المتفق عليها، مع الحفاظ على أعلى المعايير الأخلاقية والمساهمة في الأهداف الطموحة الموضحة في رؤية السعودية 2030.

المهام والمسؤوليات الرئيسية

• الإشراف على الدراسات المعينة على مستوى الدولة لتقديم المكونات الملتزم بها وفقاً للموارد والميزانية والجداول الزمنية المتفق عليها.
• ضمان امتثال عملية البحث السريري لممارسات ICH-GCP، وبروتوكول الدراسة، وإجراءات التشغيل القياسية السريرية العالمية والمحلية لـ AZ، ولوائح السلطات التنظيمية ولجان الأخلاقيات (ECs)، مع البقاء على اطلاع بأي تغييرات.
• المشاركة في مشاريع تحسين الأنظمة/العمليات ضمن فرق العمل المحلية.
• إجراء مراقبة الموقع حسب الحاجة لدعم نموذج القدرات وضمان تحديد المواقع وتأهيلها وإعدادها وبدئها ومراقبتها وإغلاقها، مع أرشفة الوثائق.
• ضمان تقديم الطلبات والوثائق المناسبة في الوقت المناسب إلى لجنة الأخلاقيات/السلطة التنظيمية.
• الحفاظ على تواصل وثيق مع قائد/رئيس الأبحاث السريرية وفرق الدراسة المحلية والإقليمية والعالمية، مع تحمل المسؤولية الشاملة عن التزامات الدراسة وتسليم البيانات في الوقت المناسب بالجودة المطلوبة.
• إعداد وعقد اجتماعات المحققين.
• إدارة عملية إنشاء واعتماد جميع الوثائق الأساسية، بما في ذلك نماذج الموافقة المستنيرة المحلية المخصصة ومواد المرضى، وضمان توزيع النسخ النهائية المعتمدة.
• إنشاء وتنفيذ خطط عمل بديلة بشكل استباقي للوصول إلى أعداد المرضى المستهدفة، ومراقبة عمليات قبول المرضى بالتنسيق مع الباحثين، واتخاذ الاحتياطات اللازمة.
• قيادة الأنشطة المتعلقة بإعداد الدراسات محلياً والمساعدة في توقع الجداول الزمنية للدراسة والموارد والتجنيد والميزانية والمواد الدراسية وإمدادات الأدوية.
• ضمان إجراء تقييمات الجدوى للدراسات المحتملة بأعلى جودة.
• تنسيق عملية اختيار الموقع من خلال تحديد المواقع/المحققين المحتملين، وإجراء تقييمات أولية لمخاطر جودة الموقع، وعقد زيارات تأهيل الموقع.
• ضمان الجاهزية في الوقت المناسب لنموذج الموافقة المستنيرة الرئيسي (MICF) على مستوى الدولة ونماذج الموافقة المستنيرة اللاحقة على مستوى الموقع، بما في ذلك الترجمات، بما يتماشى مع إجراءات التشغيل القياسية لـ AZ واللوائح المحلية.
• التحقق من جمع وصحة جميع وثائق التجربة الأساسية على مستوى الدولة والموقع المطلوبة بموجب ICH-GCP قبل بدء الدراسة.
• تخطيط وتنسيق أنشطة الأدوية المحلية المطبقة للدراسات ذات الصلة.
• دعم إعداد نظام إدارة التجارب السريرية (CTMS) على مستوى بلد الدراسة والمواقع المحلية حسب ما تقتضيه القوانين واللوائح المحلية.
• الإشراف على إدارة وتنسيق أنشطة المراقبة من تفعيل الموقع حتى إغلاق الدراسة على مستوى الدولة والموقع وفقاً لخطط المراقبة.
• إكمال تقارير زيارات المراقبة حسب الاقتضاء ووفقاً لإجراءات التشغيل القياسية لـ AZ.
• تنظيم اجتماعات منتظمة لفريق الدراسة المحلي على أساس جدول أعمال محدد.
• العمل بنشاط على تحقيق علاقات شخصية جيدة مع جميع أعضاء فريق الدراسة وموظفي المواقع.
• تقديم تقارير عن تقدم الدراسة والتحديثات إلى رئيس توليد الأدلة.
• المساهمة في استراتيجيات تجنيد المرضى، بما في ذلك التواصل المنتظم مع المحققين المشاركين.
• المشاركة الاستباقية في مشاركة المخاطر المحددة وتسهيل حل المشكلات والقضايا الدراسية المعقدة، والحفاظ على خطط إدارة المخاطر ومراجعتها على مستوى دراسة الدولة.
• ضمان إعداد وتحديث الأنظمة ذات الصلة وتنظيم الوصول إليها على مستوى الدولة.
• ضمان أداء المدفوعات الدقيقة المتعلقة بالدراسة وفقاً للوائح والاتفاقيات المحلية.
• المشاركة في تدريب وتوجيه الأعضاء الجدد في فريق توليد الأدلة الطبية.
• ضمان اكتمال الوثائق الأساسية للحفاظ على حالة "جاهزية الفحص" في نظام السجل الإلكتروني للملفات (eTMF).
• ضمان جاهزية جميع وثائق الدراسة للأرشفة النهائية وإكمال الجزء المحلي من نظام السجل الإلكتروني للملفات (eTMF).
• تخطيط وقيادة الأنشطة المتعلقة بعمليات التدقيق والتفتيش التنظيمي بالتعاون مع رئيس توليد الأدلة الطبية.
• تقديم مدخلات لتطوير العمليات وتحسينها.
• تقديم معلومات منتظمة لرئيس توليد الأدلة حول أداء الدراسة، والمعالم المخطط لها، والقضايا الرئيسية، والملاحظات المتعلقة بالبحث.
• التعاون مع فرق متعددة الوظائف بما في ذلك الشؤون الطبية، والوصول، والتنظيم والمشتريات، والسلامة، والشؤون القانونية والامتثال.
• الحفاظ على أعلى المعايير الأخلاقية والعمل بروح مدونة أخلاقيات AstraZeneca، واتباع سياسات الشركة.
• ضمان أن جميع الأنشطة التي يتم إجراؤها تتوافق مع التشريعات المحلية والمعايير المؤسسية.
• الإبلاغ في الوقت المناسب عن الحوادث المتعلقة بالصحة/البيئة/الرفاهية، والأحداث السلبية، والتغييرات في حالة تضارب المصالح.

المؤهلات والمتطلبات

• درجة البكالوريوس في تخصص ذي صلة، ويفضل أن يكون في المجال الطبي أو الصيدلي أو الصحي.
• خبرة لا تقل عن سنتين في مجال توليد الأدلة أو المجالات ذات الصلة (الدراسات التي تقودها الشؤون الطبية).
• معرفة جيدة بالمبادئ التوجيهية الدولية ICH-GCP بالإضافة إلى اللوائح المحلية ذات الصلة.
• قدرة مثبتة على قيادة وتحفيز فرق متعددة الوظائف لتقديم التجارب السريرية وفقاً للخطة أو قبلها، وضمن الميزانية، وبالجودة المطلوبة.
• القدرة على السفر وطنياً ودولياً حسب الحاجة.

المهارات المطلوبة

• خبرة في ممارسات ICH-GCP وبروتوكولات الدراسات السريرية.
• إتقان إجراءات التشغيل القياسية السريرية العالمية والمحلية لـ AZ.
• فهم للوائح السلطات التنظيمية ولجان الأخلاقيات.
• خبرة في مراقبة المواقع وتأهيل المواقع.
• مهارة في تقديم الطلبات إلى لجنة الأخلاقيات/السلطة التنظيمية.
• خبرة في تنظيم وعقد اجتماعات المحققين.
• إتقان إدارة نماذج الموافقة المستنيرة (ICFs).
• القدرة على تطوير وتنفيذ استراتيجيات تجنيد المرضى.
• خبرة في تطوير وإدارة خطط إدارة المخاطر.
• معرفة بأنظمة السجل الإلكتروني للملفات (eTMF).
• خبرة في التحضير لإدارة عمليات التدقيق والتفتيش التنظيمي.
• كفاءة في تطوير العمليات وتحسينها.
• مهارات قوية في التعاون متعدد الوظائف.
• مهارات ممتازة في بناء الفريق والعلاقات الشخصية.
• مهارات تنظيمية ممتازة.
• مهارات تواصل شفهي وكتابي ممتازة.
• قدرة استثنائية على تحديد الأولويات والتعامل مع مهام متعددة.
• اهتمام ممتاز بالتفاصيل.
• معرفة ممتازة باللغة الإنجليزية المنطوقة والمكتوبة.
• مهارات تفاوض جيدة.
• قدرة جيدة على التعلم والتكيف مع أنظمة تكنولوجيا المعلومات.
• معرفة طبية جيدة والقدرة على تعلم مجالات العلاج ذات الصلة في AZ.
• معرفة جيدة بعملية تطوير الأدوية.
• فهم ممتاز لعملية الدراسة السريرية، بما في ذلك المراقبة.
• فهم جيد جداً لعملية التعامل مع أدوية الدراسة وعملية إدارة البيانات.
• نزاهة عالية ومعايير أخلاقية.
• مهارات تحليلية جيدة.
• مهارات إدارة موارد جيدة.
• مهارات اتخاذ قرار وتفويض جيدة.
• مهارات إدارة مالية جيدة.
• مهارات أساسية في إدارة التغيير.
• مهارات توجيه أساسية.
• قدرة أساسية في التعامل مع حالات الأزمات.
• وعي ثقافي جيد.

بيئة العمل والموقع

هذه وظيفة بدوام كامل تتطلب السفر الوطني والدولي حسب الحاجة. سيتم اعتبار الطلبات المقدمة من داخل المملكة العربية السعودية فقط. تلتزم AstraZeneca بتعزيز التنوع والمساواة في الفرص، وتهدف إلى بناء فريق شامل ومتنوع يمثل جميع الخلفيات ويعزز وجهات النظر المتنوعة. نرحب بجميع المرشحين المؤهلين بغض النظر عن خصائصهم، ونلتزم بجميع القوانين واللوائح المعمول بها بشأن عدم التمييز في التوظيف والتحقق من أهلية العمل.