img
نوع العقدنوع العقددوام كامل
طبيعة الوظيفةطبيعة الوظيفةبالموقع
الموقعالموقعجدة
انضم إلى كالو كأخصائي جودة المواد الغذائية!
في كالو، نحن ملتزمون بجعل تناول الطعام الصحي سهلاً من خلال تقنيتنا المبتكرة. نحن نبحث عن أخصائي جودة المواد الغذائية المخلص الذي سيلعب دورًا حيويًا في الحفاظ على جودة جميع المواد والمنتجات الواردة والصادرة، بالإضافة إلى مراقبة إجراءات الإنتاج.

المسؤوليات الرئيسية:
  • الحفاظ على سجلات تقارير الجودة والوثائق ذات الصلة.
  • صياغة إجراءات لفحص والإبلاغ عن قضايا الجودة.
  • مراقبة جميع العمليات التي تؤثر على الجودة.
  • تنفيذ تدابير وقائية لمنع المخاطر الصحية.
  • إجراء العديد من التدقيقات على أرض الإنتاج والموردين.
  • التعاون مع الأقسام الأخرى لمعالجة قضايا الجودة والسلامة.
  • فحص إجراءات دورة الإنتاج بأكملها من حيث الكفاءة والامتثال لمعايير الجودة.
المرشح المثالي:
ستكون خريجًا حديثًا يحمل درجة البكاليوس في التكنولوجيا الحيوية أو علم الأدوية أو العلوم البيولوجية أو مجال ذي صلة. من الضروري وجود فهم جيد لمعايير الجودة ومنهجياتها، كما أن القدرة على التواصل بفعالية باللغة الإنجليزية أمر ضروري.

إذا كنت فردًا موثوقًا وتفصيليًا ولديك شغف بسلامة الغذاء، نشجعك على التقديم والمساهمة في مهمتنا لتقديم خدمات ومنتجات عالية الجودة.

متطلبات الوظيفة

  • بيئة العمل نسائية
  • لا تتطلب خبرة

وظائف مشابهة

مراقب جودة

📣 إعلان

جامجوم فارما

دوام كامل
انضم إلى شركة جمال جوم للأدوية كمدير - مراقبة الجودة!
بوصفها شركة رائدة في مجال الأدوية في منطقة أفراسيا، تركز جمال جوم للأدوية على الدول في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا ومناطق رابطة الدول المستقلة. نحن نبحث عن محترف مخلص لضمان جودة وامتثال منتجاتنا من خلال اختبارات وتحليلات دقيقة.

ملخص الدور:
سيقوم المدير في مراقبة الجودة بإجراء تحليلات كيميائية روتينية وغير روتينية لمنتجاتنا، مما يضمن أنها تفي بالمواصفات المحددة في إجراءات التشغيل القياسية لدينا (SOPs). ستقوم بإجراء اختبارات حاسمة على السلع الجاهزة وإدارة تأهيل المواد الخام كمعايير مرجعية ثانوية.

المسؤوليات الرئيسية:
  • إجراء تحليل للمنتجات النهائية وفقًا للجدول الزمني، مع إعطاء الأولوية للتحليل الأول.
  • الحفاظ على مخزون متطلبات المختبر، بما في ذلك الزجاجيات والقرطاسية.
  • الانتقال إلى أقسام مختلفة حسب الحاجة لتوافر المعدات.
  • تدريب المتدربين على التقنيات التحليلية المستخدمة في تحليل السلع الجاهزة.
  • ضمان الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (cGMP) / ممارسات المختبر الجيدة (GLP) في مختبر مراقبة الجودة والحفاظ على ممارسات الوثائق.
  • إدارة المعايير المرجعية والمواد الكيميائية والمواد التفاعلية والمذيبات بشكل مناسب.
  • رفع تقارير الانحراف عن المواصفات (OOS) وإكمال تقارير التحقيق في المختبر (LIR) ضمن الجدول الزمني المحدد.
  • إجراء اختبارات على عينات الشكاوى من السوق عند الحاجة.
  • إجراء فحوصات وصيانة يومية لمعدات المختبر.
  • المساعدة في الإجراءات المتعلقة بالمشتريات المتعلقة بالأجهزة والمواد التفاعلية.

المؤهلات:
  • شهادة بكاليوس أو ماجستير في الكيمياء.
  • من 34 سنوات من الخبرة في مراقبة جودة الأدوية.
  • وعي أساسي بسلامة الحريق.
  • معرفة بالمنتجات الدوائية والامتثال التنظيمي (SFDA).
  • مهارات تحليلية ورصد قوية.

breifcase2-5 سنة

locationجدة

منذ 26 يوم