وظائف الجودة في جدة

أكثر من 3 وظيفة الجودة في جدة. تصفح تفاصيل الراتب، والوصف الوظيفي، وموقع الوظيفة. أنشئ سيرتك الذاتية وقدّم عليها الآن


الجودة
نوع العقد
الجنسية

img
فني جودة

فني جودة

📣 إعلانجديدة

مجموعة SIG

4,000 - 6,000 SR / شهرياً dotدوام كامل
انضم إلى مجموعة SIG كفني مراقبة جودة!
هل أنت مستعد لرفع مستوى حياتك المهنية؟ في SIG، نحن ملتزمون بتقديم المنتجات الغذائية للمستهلكين حول العالم بطريقة آمنة ومستدامة وميسورة التكلفة. أنظمة التعبئة والحلول الخاصة بنا تتصدر الصناعة، ونحن نبحث عن أفراد مخلصين للانضمام إلى فريقنا.

المسؤوليات الرئيسية:
  • إجراء أنشطة مراقبة الجودة لضمان تلبية مواصفات المنتج.
  • إجراء اختبارات مختبرية لإنتاج بيانات موثوقة ودقيقة للسلع الجاهزة.
  • التحقق من عامل الطي عند تغيير التنسيقات أو الأدوات، أو أثناء تشغيل الآلة.
  • الاحتفاظ بمعدات المختبر وضمان تحديث سجلات الاختبارات.
  • ضمان أن الالتزام بمعايير 5S في منطقة المختبر.

المؤهلات:
  • دبلوم ذو صلة مع مؤهلات في معايير ISO.
  • حد أدنى من 3 سنوات من الخبرة في بيئة الإنتاج مع التركيز على إدارة الجودة.
  • تعتبر الخبرة في إنتاج التعبئة أو عمليات البثق ميزة إضافية.
  • إجادة اللغة الإنجليزية المحكية والمكتوبة.

لماذا انضم إلينا؟
في SIG، نقدم تعويضات تنافسية وفرص للتطور المهني. ستنضم إلى فريق متحفز يقدّر التعاون والابتكار. إذا كنت تسعى للنمو والمساهمة في أهداف ذات مغزى، فإن SIG هو المكان المناسب لك!

breifcase2-5 سنة

locationجدة

عمل عن بُعد
منذ 4 أيام
مراقب جودة

مراقب جودة

📣 إعلان

جامجوم فارما

دوام كامل
انضم إلى شركة جمال جوم للأدوية كمدير - مراقبة الجودة!
بوصفها شركة رائدة في مجال الأدوية في منطقة أفراسيا، تركز جمال جوم للأدوية على الدول في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا ومناطق رابطة الدول المستقلة. نحن نبحث عن محترف مخلص لضمان جودة وامتثال منتجاتنا من خلال اختبارات وتحليلات دقيقة.

ملخص الدور:
سيقوم المدير في مراقبة الجودة بإجراء تحليلات كيميائية روتينية وغير روتينية لمنتجاتنا، مما يضمن أنها تفي بالمواصفات المحددة في إجراءات التشغيل القياسية لدينا (SOPs). ستقوم بإجراء اختبارات حاسمة على السلع الجاهزة وإدارة تأهيل المواد الخام كمعايير مرجعية ثانوية.

المسؤوليات الرئيسية:
  • إجراء تحليل للمنتجات النهائية وفقًا للجدول الزمني، مع إعطاء الأولوية للتحليل الأول.
  • الحفاظ على مخزون متطلبات المختبر، بما في ذلك الزجاجيات والقرطاسية.
  • الانتقال إلى أقسام مختلفة حسب الحاجة لتوافر المعدات.
  • تدريب المتدربين على التقنيات التحليلية المستخدمة في تحليل السلع الجاهزة.
  • ضمان الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (cGMP) / ممارسات المختبر الجيدة (GLP) في مختبر مراقبة الجودة والحفاظ على ممارسات الوثائق.
  • إدارة المعايير المرجعية والمواد الكيميائية والمواد التفاعلية والمذيبات بشكل مناسب.
  • رفع تقارير الانحراف عن المواصفات (OOS) وإكمال تقارير التحقيق في المختبر (LIR) ضمن الجدول الزمني المحدد.
  • إجراء اختبارات على عينات الشكاوى من السوق عند الحاجة.
  • إجراء فحوصات وصيانة يومية لمعدات المختبر.
  • المساعدة في الإجراءات المتعلقة بالمشتريات المتعلقة بالأجهزة والمواد التفاعلية.

المؤهلات:
  • شهادة بكاليوس أو ماجستير في الكيمياء.
  • من 34 سنوات من الخبرة في مراقبة جودة الأدوية.
  • وعي أساسي بسلامة الحريق.
  • معرفة بالمنتجات الدوائية والامتثال التنظيمي (SFDA).
  • مهارات تحليلية ورصد قوية.

breifcase2-5 سنة

locationجدة

منذ 26 يوم